新型コロナウイルスの新しい治療法

Immune Biosolutions というバイオテクノロジー企業は、IBIO123 と呼ばれる新型コロナウイルス感染症の画期的な治療法を開発しました。 この薬剤のユニークな点は、薬剤を含む液滴の雲を放出するネブライザーと呼ばれる装置を介して肺に直接薬剤が送達されることです。 Immune Biosolutions の CEO、Luc Paquet 氏によると、これにより薬剤に含まれる抗体が肺の活動性感染症を直接標的にすることが可能となり、従来の静脈内投与と比較して、より迅速かつより標的を絞った治療アプローチが提供できるとのことです。

軽度から中等度の新型コロナウイルス感染症（COVID-19）症状を有する入院していない成人患者162人を対象とした二重盲検臨床試験で、IBIO123は有望な結果を示した。 発症8日目までに、IBIO123で治療を受けた患者の41％が呼吸器症状の解消を経験したのに対し、プラセボを投与された患者ではわずか17％にとどまった。 高リスク参加者の割合は 35% 対 10% でした。 この結果はまた、臨床検査に基づいて、IBIO123 がさまざまな COVID-19 変異種に対して有効である可能性があることを示唆しています。

この薬の目的はワクチン接種に代わるものではなく、特に重篤な疾患を発症しやすい個人において、ワクチンの効果を増強することにあることに注意することが重要です。 同最高経営責任者（CEO）は、IBIO123の理想的な候補者は、ワクチン接種を受けた免疫系が低下しているが、依然として感染する可能性があり、追加の抗体サポートの恩恵を受ける人たちであると強調している。

第 1 相および第 2 相試験の良好な結果に基づいて、Immune Biosolutions は現在、商業化の可能性に向けた戦略の開発に注力しています。 製薬会社とのパートナーシップを確保することで、医薬品の承認と市場での入手に不可欠な第 3 相試験に対する戦略的および財政的サポートが提供されます。 同社はこの点に関して製薬会社と数か月間積極的に取り組んできた。

さらに、Immune Biosolutions は、規制要件を満たしながら特定の医療現場で IBIO123 を配布する許可を取得するために、カナダ保健省や米国食品医薬品局 (FDA) を含む保健規制当局と協議中です。 認可されれば、この治療薬は早ければ2024年にも利用可能になる可能性があるが、CEOは第III相試験を考慮したより現実的なスケジュールは2025年になるだろうと推定している。

IBIO123 の開発は、ケベック州政府、カナダ連邦政府、民間投資家からの資金提供、およびモントリオール大学病院 (CHUM) およびサント ジュスティーヌ病院の研究センターとの協力によって支援されています。

出典: ランセット感染症